Wskazówki i porady dla odchudzających się

Nasz organizm ma złożonych mechanizmów fizjologicznych w leczeniu kontroli masy ciała. Należą do nich Adrenorreceptores, obecne w komórkach ciała i że zgodnie z ich aktywacji mogą promować utratę tłuszczu. Zobaczmy, jakie są te receptory, i jaki jest ich potencjał na redukcję tkanki tłuszczowej.

Ostatnim artykule pisałem o Higenamina odebranych wiadomości, gdzie można zobaczyć, jak nie było pewne zamieszanie z jednym z aspektów główny mechanizm działania tej substancji: na działanie agonistą i antagonistą receptora adrenergicznego.

zdrowa dieta

Co to są Adrenorreceptores?

Adrenorreceptores, znany również jako receptory adrenergiczne są receptory obecne w komórkach ciała, w kilku narządach (mózg, serce, płuc, tkanki mięśniowej, tkanki tłuszcz, nerki, żył i tętnic…), gdzie spotykają się różne funkcje w zależności od typu (i podtypu), adrenergicznych aktywowany i jego lokalizacji.

Istnieją substancje, takie jak kofeina, które działają na poziomie receptorów adrenergicznych, w celu promowania „spalanie tłuszczu”

Rodzaje Adrenorreceptores

Istnieją dwa typy receptorów adrenergicznych w organizmie:

  • Receptory beta-adrenergic
  • Receptory alfa-adrenergiczne

Dowiedz się, jak używać tłuszczu energii sposób, ustanawiającego protokołów i utratę masy ciała ‚pracy’…

I wewnątrz nich znajdują się różne podtypy:

Beta-adrenergic receptora typu: 1, 2, 3 i 4.

Istnienie tego ostatniego podtypu receptora zostały powszechnie kwestionowane i obecnie nie jest rozpoznawany, jako podtypu jako takie, ale jako powieść Państwa podtypu 1 (Granneman, 2001)

 

Podczas każdego jednego z nich spełnia określone funkcje w organizmie, aby artykuł krótszy i bardziej zrozumiały, skupimy się na aktywność receptorów, które mają działanie bezpośrednie na lipolizy:

  • Beta-adrenergiczne typu 2
  • Typu alfa 1

Aktywność Adrenorreceptorów

Ogólnie rzecz biorąc wszystkie receptory adrenergiczne działają, gdy są one aktywne, i można to osiągnąć poprzez wiązanie się z katecholamin.

Epinefryny (katecholamin) działa inaczej na odbiorców: w receptory α powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, w receptory β rozszerzenie naczyń krwionośnych

Hormony te są wydzielane przez gruczoły nadnerczy (adrenalina głównie), a pośrednio za pośrednictwem dopaminy i noradrenaliny katecholamin w taki sam sposób, że adrenalina, które są przekształcane w te ostatnie w procesie biosyntezy gdzie dopaminy jest przekształcony noradrenaliny przez enzym dopaminy b hydroksylazy i noradrenaliny do adrenaliny przez phenylethanolamine N-metylotransferazy.

Gdy adrenalina wiąże się każdy rodzaj receptora adrenergicznego generuje kaskadę reakcji, które produkują szereg skutków fizjologicznych według typu odbiornika i jego lokalizacji.

Urządzenie forerunner z nich wszystkich jest tyrozyna, więc zużycie tego aminokwasu jest ważne dla ich produkcji.

Adrenorreceptores i lipolizy

Beta2 i 2 mają antagonistyczne działanie spalanie tkanki tłuszczowej.

Można to zrobić łatwo, mówiąc, że:

„… Aktywacji receptorów beta-adrenergic typu 2 przyspiesza proces lipolizy podczas aktywacji 2 receptory alfa-adrenergiczne typu hamuje proces lipolizy…”

W jaki sposób lipolizy wspomagają „Spalanie tłuszczu”?

Stymulacja lipolizy rozpoczyna się w dzięki aktywacji receptory beta-adrenergiczne typu 2.

Występuje, gdy adrenalina jest aktywnie wiąże się do receptora, powodując zwiększenie stężenia i aktywności Camp (Cykliczny monofosforan adenozyny),

Tym samym, jest aktywacja do PKA (kinazy białkowej) i aktywuje HSL (wrażliwej na hormony lipazy), który rozkłada triglicerydy przechowywane w komórkach tłuszczowych, uwalniając je od molekuł glicerolu.

W związku z tym kwasy tłuszczowe są uwalniane do krwiobiegu w postaci wolnej, gdzie mogą być używane jako źródła energii i produkcji w związku z tym spalanie tłuszczu.

Podczas aktywacji receptora alfa-adrenergiczne typu 2 powoduje zahamowanie wzrost koncentracji i aktywności obozu, powstrzymując w ten sposób całą kaskadę kolejnych reakcji, które produkują kwasy tłuszczowe, które są dostępne darmowe do krwi.

Unia adrenaliny receptorów nie jest selektywny, tzn nie możemy kontrolować, to receptory beta2 i nie do Alpha2; Ale jeśli można regulować swoją działalność poprzez spożycie leków sympatykomimetycznych agentów, (które działają jako katecholamin) i są zaprojektowane z bardziej selektywne działanie na beta2 (wspomniane wcześniej higenamina) aktywacji lub zablokowania aktywacji 2 i tym samym zwiększyć spalanie tłuszczu, chociaż istnieje nie pełni selektywne związków typu aktywacji receptora.

Wniosek

Zrozumienie tego, rozumiemy znaczenie kontroli aktywności receptorów adrenergicznych do uwolnienia wolnych kwasów tłuszczowych do krwiobiegu, gdzie już mamy dostępność rdzy, aby uzyskać energię z nich i w ten sposób” stracić tłuszczu”.